第219章 抑製癌症!
作者:顧屈      更新:2021-07-02 21:24      字數:2934
  瑞康新總部的工地上,陳長安戴著個安全帽,正在天霞建築設計公司員工的帶領下,參觀著新總部的建設情況。

  ??關寇跟在他身後,見縫插針的在向他匯報著公司最近的一些項目情況。

  ??在聽完關寇的匯報之後,陳長安微微頷首:“這麽說來,雲珩的項目進展很順利?”

  ??“是的,目前臨床試驗的效果很好。”

  ??“如果采取手術腫瘤切除,再配合基因編輯技術治療,能將癌症狀況抑製在早期程度,抑製腫瘤生長50%,提高患者60%-30%的生存率,能將大部分癌症的總生存率提高到80%!”

  ??也就是說,大部分癌症的患者,術後10年的生存率都能提高到80%!

  ??“根據雲珩教授的計算,以及臨床數據的表現來看,一個原本隻有3-4年生存期的患者,在接受了基因編輯治療後,至少能提高兩倍的生存期,從原本的3-4年提高到10年左右的生存期。”

  ??“並且如果再配合上靶向藥的治療,這個生存期還能繼續提高,理想估計,也許可以達到20年的生存期!”

  ??陳長安有些驚訝與這個漫長的生存期,驚歎道:“這麽長?比起原本的3-4年生存期,可以拉高到20年已經是很大的進步了,雲珩做的不錯!”

  ??關寇輕笑著點點頭,補充道:“不僅如此,因為一期臨床治療方案僅針對的是膠質母細胞瘤,膠質母細胞瘤是最惡性的膠質瘤,患病後5年的存活率都不足10%!提高到10年生存率80%已經是很難得了。”

  ??“如果將這種基因編輯的治療方案應用到一些惡性程度稍低的癌症中,像是大腸癌、結腸癌這種早期發現,早期治療的癌症,原本10年生存率就可以達到90%,再運用上基因編輯技術治療,基本上不會再複發了。”

  ??“而像胃腸道腫瘤、食管癌、胃癌、肝癌等術後五年生存率都不到40%的惡性程度較高的癌症,手術加上基因編輯技術治療再輔以靶向藥治療,可以提升到20年生存率在70%-80%的水平!”

  ??陳長安聽的十分認真,頻頻點頭稱讚,能將原本5年存活率隻有10%的膠質母細胞瘤,提高到10年存活率80%就已經讓他足夠驚喜了。

  ??但是沒想到這還隻是一部分,其他惡性程度更低的癌症,效果居然更加好,術後20年的生存率居然都能拉到80%!

  ??甚至一些原本就比較輕的癌症,還能做到徹底抑製的效果!

  ??大部分的癌症患者都是中老年患者,20年80%的生存率基本上對這些中老年患者來說,已經無限接近於治愈了,畢竟很多五六十歲的患者哪怕身體健康,都不一定能再活20年。

  ??雖然基因編輯技術目前還無法做到徹底治愈癌症,隻能做到抑製腫瘤生長,但是也是很大的進步了。

  ??這就像是原本一麵倒的戰爭,變成了雙方的拉鋸戰。

  ??癌症的根本原因在於基因突變。

  ??人成長的過程,其實就是細胞增殖的過程,這是生物體的重要生命特征,細胞以分裂的方式進行增殖。

  ??細胞分裂,會連帶著基因一起複製,從而保證遺傳性狀的穩定性。

  ??為了維持正常的機理,細胞會不斷分裂替代死去的細胞。在人活著的幾十年裏,細胞會發生多次增殖分裂,再加上需要複製的基因如此之多,很難不出錯。

  ??這些複製出錯的細胞,不會像工廠的次品一樣被銷毀,相反,它們還具有無限增殖、可轉化和易轉移三大特點。

  ??它們,就是癌細胞。

  ??所以,癌症,特別是發展到晚期,在癌細胞數量已經很多的情況下,是很難治愈的。

  ??我們常說的癌症晚期,其實就是癌細胞已經擴散到了全身,導致病情失控,這就是由癌細胞已轉移的特點導致的。

  ??治療癌症的方法,無疑就是手術和化療。

  ??手術就是將癌細胞病灶切除,但這種方法治不了已擴散的癌症,對於某些特定的癌症,如白血病也無可奈何。

  ??化療也就是化學藥物治療,其實就是吃藥。這種方式對人體正常細胞的傷害很大,常伴隨著脫發、出血和嘔吐等症狀。

  ??除了這兩種,還有放射治療、免疫治療、靶向治療等。這些治療方式也並非一勞永逸,經常會出現癌症複發的情況。

  ??其中靶向治療的效果算是最好的,有些癌症的靶向藥物,可以做到抑製癌細胞的生長,甚至完全將癌細胞的生長停滯掉。

  ??但是這種效果很好的靶向藥物通常需要根據患者基因來定製,屬於非常新的藥物,新就代表著貴,一個療程動輒幾十萬,99%的癌症病人都用不起。

  ??而雲珩手上的基因編輯治療技術,則是另辟蹊徑了。

  ??這一治療方案不同於手術和化療,它從癌細胞產生的根源入手,既然細胞分裂過程中難免出現基因突變,那我把這種突變切除不就好了嗎?

  ??隻需要用Cas9基因這個剪刀手,永久的破壞掉腫瘤存活的基因,不但可以克服傳統癌症治療的重複給藥的限製,提高治療效果,並且需要的處理工作也比較少,就是打一針藥物的事情。

  ??理論上來說,越早期被發現的癌症患者,治療的效果越好,如果在癌細胞沒有開始擴散之前,或者腫瘤沒有長大特別大之前,使用CRISPRCas9的基因編程治療,一次消滅80%的癌細胞之後,再與剩下的癌細胞長期搏鬥。

  ??你分裂一個,我就消滅一個,抑製癌細胞的生長。

  ??這樣能大大延長患者的生存期,原本可能三四年就能擴散到全身的癌細胞,在接受基因編輯治療後,可能需要花費十幾年才能擴散到全身。

  ??但是如果中晚期了才開始接受治療,癌細胞已經擴散了,對身體造成了很大的損傷,那效果就會大打折扣了,雖然也可以消滅70%-80%的癌細胞,但是剩下的那20%的癌細胞也還是很多,分裂的速度也還是會很快。

  ??如果說早期治療時,可以抑製腫瘤生長80%的速度,中後期再接受治療,可能就隻能抑製50%的生長速度了。

  ??但是即便如此,再配合上化療和靶向藥的治療,也可以為患者增加一到兩倍的生存期!

  ??陳長安在了解清楚了雲珩的項目進度後,對關寇吩咐道:

  ??“讓雲珩多試一試,盡量在所有癌症中都進行臨床試驗,並且分別試驗早期癌症、中期癌症以及晚期癌症的生存率提高程度。”

  ??“辛苦是辛苦了一些,但是這些數據能幫我們很好的掌握各種癌症的發展情況,並且得出細致的治療效果結論!”

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