許秋近期的目標體係是j2:idic-4f，而這兩種材料還沒有合成出來，他就有些無所事事。

  當然，劃水是不可能劃水的，許秋翻了之前搜集到的偏理論研究方麵的文獻，整理了激子結合能以及激子擴散距離的測試方法。

  他打算先在itic上試試水，到時候可以直接同步應用到idic-4f體係中。

  這兩個實驗還是比較重要的，是他用來衝刺《自然·能源》或《焦耳》的底牌之一。

  如果最終的結果和他料想的一樣，把這兩個結論拆開來，估計發一篇nc、一篇am應該都沒太大的問題。

  但現在需要把兩個重要結論，外加效率13.5%的j2:idic-4f體係合起來衝刺一篇《自然·能源》或《焦耳》。

  沒辦法，想要突破am這個級別的界限，達到《自然》大子刊級別，就是這般困難，尤其是對不算太熱門的有機光伏領域來說。

  兩項測試中，激子結合能不需要額外購買材料，許秋便先從這項測試入手。

  激子結合能，指的是有機光電材料在產生激子（被束縛的電子/空穴對）後，激子拆分成為自由電子/空穴所需要的能量，類似於化學反應活化能的概念。

  對於傳統富勒烯體係來說，給體材料是主要的光吸收材料，受體材料的激子結合能沒有意義，因為不吸光嘛，聚合物給體材料，比如p3ht、pce10等材料的激子結合能通常在0.3電子伏特左右。

  這也是為什麽傳統的有機光伏體係中，給體材料和富勒烯受體材料之間要有至少0.3電子伏特的lumo能級差，就是用來克服給體材料本身的激子結合能，確保產生的激子能夠被拆分，這也使得傳統有機光伏體係的開路電壓天生就少了0.3伏特左右。

  這個0.3電子伏特左右的lumo能級差，也被稱為“驅動力”。

  對於itic等非富勒烯體係來說，情況就有所不同，受體材料因為吸光，激子結合能就有意義了。

  而且，之前學妹的h43:it-4f體係，發現了當h43和it-4f之間的homo能級差在0.1電子伏特時，也能表現出高效、快速的電荷拆分、輸運。

  這表明itic非富勒烯體係，在傳輸電荷的過程中，似乎並不需要“驅動力”。

  因此許秋猜測，造成這樣現象最可能的原因，就是itic非富勒烯體係的激子結合能比較低，在0.3電子伏特以內。

  畢竟激子拆分是個熱力學過程，激子結合能（eb）的表達公式，類似於活化能的阿倫尼烏斯公式，k=aexp（-eb/rt）。

  在正常的太陽光照度，常溫條件下：

  假設激子結合能為0.3電子伏特時，產生的激子大約90%為被束縛的狀態，10%為自由的電子/空穴，這種情況下，需要額外的能級差作為“驅動力”；

  而假設激子結合能為0.1電子伏特時，產生的激子大約10%為被束縛的狀態，90%為自由的電子/空穴，這種情況下，大部分激子已經變成了自由的電子/空穴，自然也就不需要能級差作為“驅動力”了。

  如果itic非富勒烯受體體係的情況是後者的話，也就可以從理論上解釋，為什麽不需要很大的homo能級差，也能進行高效、快速的電荷拆分、輸運。

  當然，在測試結果沒有出來之前，這些都是猜測，具體結果是怎麽樣，還是要通過實驗來證明的。

  實踐是檢驗真理的唯一標準嘛。

  在文獻中，低溫熒光發光（pl）測試是最常見測試激子結合能的方法。

  具體的操作，就是測試同一樣品在不同溫度下的pl強度，然後通過擬合，得到激子結合能。

  理論上，高溫pl也可以達到類似的效果。

  不過，相對於高溫測試來說，低溫測試更加準確一些，因為溫度越低pl強度就越高，實驗誤差也就越小。

  至於獲得低溫的方法，自然是用液氮冷卻了。

  大多數的低溫實驗，采用的都是液氮。

  因為液氮太好獲得了，直接可以從空氣中製取，成本很低，基本就是掏點電費。

  在常壓下，液氮的溫度為零下196攝氏度，也就是77開爾文。

  熱力學擬合計算中，用到的溫度單位都是開爾文（k），其中，絕對零度為0k，0攝氏度約為273k。

  在實際操作的時候，想用液氮把溫度降到77k還是比較難的，不過，達到100k，或者150k還是相對比較容易的，之後隻要緩慢升溫到200k、250k左右即可。

  確定實驗方法後，許秋用八磅瓶在邯丹校區這邊打了一壺液氮，帶回了216實驗室。

  隨後，他取出了魏興思之前從漂亮國帶回來的低溫測試裝置。

  這個低溫測試裝置的結構並不複雜，下方是一個密閉的樣品艙，上方是液氮艙。

  樣品艙的四周是四片石英玻璃窗口，內部有一個帶加熱器、熱電偶的樣品台。

  加熱器用來提升樣品台的溫度，熱電偶用來實時檢測樣品台的溫度。

  樣品台上可以直接放置樣品，也可以放入類似eqe測試時用到的樣品托，再外接線路進行低溫電學測試，當然，這裏隻是測個pl而已，就不需要那麽複雜了，直接放上樣品即可。

  樣品艙外部連接一個閥門，可以抽真空，然後在測試過程中，保持樣品艙內是近真空的狀態。

  樣品艙上方的液氮艙，主要是用來灌液氮提供低溫環境。

  液氮艙和樣品艙之間直接通過金屬連接，進行熱傳導。

  在測試的過程中，因為樣品艙內是近似真空的環境，樣品台和石英玻璃在空間上是隔開的，之間很難發生熱傳導。

  因此，石英玻璃窗口的內外幾乎沒有溫差，不會發生起霧現象。

  換句話說，一旦石英窗口起霧了，肯定是真空度不夠高。

  開始準備工作。

  首先，許秋讓莫文琳在玻璃基片上旋塗了一片itic樣品；

  然後，將itic樣品用銅箔膠帶貼在樣品台上；

  接著，將樣品對準一個石英窗口，旋緊樣品艙，用機械泵連接樣品艙的接口，開始“duang”、“duang”的抽真空。

  抽了大約十五分鍾真空後，關閉樣品艙接口處的閥門，保持樣品艙內部的真空環境。

  理論上，持續一直抽真空比較好，畢竟就算有閥門，也不能確保真空度一直不下降。

  但實際上很難辦到，主要原因是測試裝置為pl儀器，光學儀器對周邊震動很敏感，真空泵要是放在實驗台上，測試結果肯定不準，而放在地上的話，連接真空泵和樣品艙的金屬管子又不夠長。

  而且，機械泵放在實驗室的另一邊，移動過來也不方便。

  思來想去，許秋還是決定先這樣測試起來，要是測試到一半，石英玻璃起霧了，那說明多半是真空度不足，到時候再想辦法解決。

  最後，打開外接的溫度控製器，顯示實時溫度為294.22開爾文（k）。

  這個溫度還算合理，雖然現在是八月份大夏天，魔都的外溫30攝氏度以上，但實驗室裏空調常開，室溫21攝氏度，應該是正常的。

  準備工作完成，開始實驗。

  第一步，灌液氮。

  許秋取來一個塑料漏鬥，插在液氮艙的上方，然後直接拎起八磅瓶，開始傾倒液氮。

  液氮遇到外界的“高溫”，不斷揮發，嗶哩啪啦的一陣飛濺。

  許秋雙腿張開，呈現紮馬步的姿勢，主要是防止液氮濺到自己身上，接著一邊傾倒液氮，一邊仔細聽著聲音，判斷液氮有沒有灌滿。

  這個過程，有點像是平常家裏麵往暖壺裏麵灌開水，通過聽聲音判斷滿不滿，水位越來越高，空氣柱就越來越短，震動頻率就越來越高，音調也逐漸變高。

  液氮、水在這裏並沒有太大的區別，聲音的主要來源是空氣。

  沒過多久，漏鬥口也開始緩慢往外麵湧出白煙，結合著聲音的音調，許秋判斷液氮基本灌滿，停止傾倒。

  倒滿後，許秋取下漏鬥，在液氮艙的中間緩慢插入一根低溫裝置原裝的棍子。

  這根棍子中空、封頂，靠近上部的側端有一個閥門，可以控製液氮艙是否與外界連接。

  既可以讓液氮容器保持半封閉，降低液氮的揮發速度；又可以故意讓液氮艙漏氣，加速液氮的揮發。

  剛開始，溫度還沒有降下去，許秋自然保持閥門半封閉的狀態。

  全封閉是不可能的，這裏麵可是液氮，要是全封閉的話，一旦裏麵揮發出的氮氣跑不出來，壓力過大，就直接炸了。

  此時，熱電偶顯示的溫度正在急劇下降。

  276.93k……

  233.17k……

  201.61k……

  180.88k……

  十分鍾後，溫度下降的幅度開始變慢，0.1k、0.2k的慢慢降低。

  達到160k左右，溫度降得更慢了，每次降低的幅度在0.05、0.08k。

  因為能量是守恒的，液氮本身的溫度在77k，外界環境的溫度在294k，測試艙溫度的降低，實質上就是它和液氮之間發生了熱交換，所以現在溫度降不下來，就表明液氮已經揮發的差不多了。

  許秋用棍子捅了捅，果然，液氮艙快空了。

  於是，他拎起八磅瓶，再次將液氮艙補充滿。

  溫度繼續以0.1k左右的速度慢慢降低。

  十分鍾後，溫度降低到130k左右，又降不下去了，許秋再加了一次液氮。

  這次溫度降到了120k左右，降溫幅度再次變得緩慢，許秋判斷應該是快到極限了。

  越接近液氮本身的77k溫度，降溫就越慢，因為很難完全隔絕外界與樣品台之間的熱傳導。

  雖然沒達到心中理想的100k，但許秋也沒有繼續浪費時間，而是選擇了停手。

  120k也夠用了，隻要從120k開始，每5k作為一個樣品點，一直升溫到200k，也有17個數據點，這個數據量已經不算少了。